Сердце Евы не должно остановиться!

Если вы когда-нибудь держали в руках новорожденного ребенка, то вряд ли забудете это ощущение хрупкости маленькой жизни. Ева Сиражитдинова уже не новорожденная – она живет на свете целых четыре месяца. Только вот выросла за это время она совсем чуточку да и веса набрала всего граммов пятьсот. Но пальчики крохотулечки уже тянутся к игрушкам, девочка улыбается – она рада, что проснулась таким солнечным утром.

-Сегодня губки не синие – хорошо, замечает мама девочки. – Но ручки бледные, холодные – не поступает кровь…

Ева родилась с очень редким и множественным пороком сердца. В диагнозе значится: «артрезия легочной артерии, дефект межжелудочковой перегородки, открытое овальное окно, функционирующий артериальный проток». Попросту говоря, в сердце девочки не хватает очень важного сосуда, и вместо него кровь движется по двум другим, маленьким и совершенно неприспособленным для этого сосудикам. Каждую секунду кровь делает полный оборот по организму. И вероятность того, что в любой момент эта система может дать сбой, час от часу все выше. Сердце остановится. А вместе с ним и жизнь Евы.

У Евы хорошие родители. Тихие, скромные люди, да и молодые совсем. Папа Салават и мама Оля. Еву они очень ждали, с трепетом покупали малюсенькие носочки и распашонки. Радовались, как дети, каждому проявлению жизни в растущем животе: стучит ножкой, переворачивается… Засыпали каждый день счастливые – скоро она родится, маленькая девочка. Но на последних сроках беременности выяснилось страшное.

- Ребенок, скорее всего, умрет сразу после родов. - Прогнозы врачей не оставляли надежды. – Да и вообще с такой патологией долго не живут…

А Ольга все равно верила. И малышка выжила.

Девочка по имени жизнь

Правда, уже через несколько минут после появления на свет Ева оказалась в реанимации. В первую неделю Ольга видела дочку по одному часу в день. Трогать, а тем более брать на руки малышку не разрешали. Кормили ее с помощью зонда – материнское молоко буквальным образом заливали в ребенка через специальную трубочку. Куда уж там поправляться, тут бы выжить…Оля пыталась кормить девочку грудью, но у нее до сих пор на это не хватает силенок. Малышка вообще быстро устает и много спит.

- Мы неспроста решили дать ей имя Ева – оно означает «жизнь», - говорит Оля. Девочка часто начинает задыхаться. Когда Ольга однажды увидела ее белую, как лист бумаги, кожу после очередного приступа, она не выдержала и разрыдалась прямо в реанимации. Да идо сих пор глаза у молодой мамы «на мокром месте» с такой бедой действительно трудно жить.

Оля с Евой долго лежали в Республиканском кардиологическом диспансере – состояние ребенка стабилизировали, но спасти малышку в Башкирии не могут, не делают у нас такие операции. Московские врачи тоже разводят руками – слишком мала девочка, сосудики микроскопические, ничего не выйдет… Вся надежда теперь на германскую клинику. Там есть опыт спасения таких детей, оборудование соответствующее имеется – успешные операции проводились даже на 800-граммовых малышах!

- Мы связались с ними, прогнозы очень оптимистичные, они готовы нам помочь, но, естественно, не бесплатно, - рассказывает Ольга. – Нужно 36 тысяч евро.

Салават – простой инженер, Оля сидит дома с Евой – в общем, сумма нереальная. Но Сиражитдиновы сделали все, что в их силах, и смогли наскрести 21 тысячу. Оставшуюся сумму молодой семье взять неоткуда. А время идет, и оно работает против Евы. Сейчас она вынуждена принимать сильнейший сердечный препарат, который по сутия вляется ядом для организма. Но если каждый наш читатель перечислит хотя бы по пятьдесят рублей – Ева будет спасена. А если у нас не получится, то этой девочки просто не будет на свете. Можно ли такое допустить?

Для тех, кто готов помочь Еве, публикуем банковский счет для безналичных перечислений:

Получатель:

НБФ «Наши Дети»

ИНН 0278134021,

КПП 027801001р/с 40703810700001000107 в Филиале«Мой Банк. Ипотека» (ОАО) вг. Уфа к/с 30101810100000000904,

БИК 048071904

В графе «Назначение платежа» укажите: «Благотворительное пожертвование для Сиражитдиновой Евы».

Телефоны мамы девочки, Ольги: (347)236-44-35, моб. 8-917-8099333.

Телефон Ольги Власовой, директора Некоммерческого благотворительного фонда «Наши дети», который занимается сбором средств для малышки: 8-917-4073881.

Также можете обращаться в редакцию: ул. Пархоменко, 156/3, 6 этаж. Телефон (347) 2924447.

Мы помогли Арсену!

У мальчика скоро появится полноценная рука

Арсен Салимов родился без пальчиков – на правой руке у него был всего один мизинец - мы рассказывали об этом мальчике в марте этого года Потом ребенку пересадили пальцы с ног. Но чтобы закончить начатое, нужно было еще несколько операций – пальчики должны начать двигаться, иначе они бесполезны. Сама операция бесплатна, но делается она в Санкт-Петербурге. А поехать туда и жить там месяц с ребенком маме Арсена, Ирине, оказалось просто не на что! Такая вот трудная ситуация.

- Спасибо всем, кто откликнулся! Вы нас просто спасли, - говорит Ирина. - Благодаря нашей публикации на поездку удалось собрать 40тысяч рублей. Конечно, Ирине пришлось еще и занять некоторую сумму, но зато операцию Арсену все-таки сделали! Теперь на его руке есть большой палец, с помощью которого мальчик уже может брать в руки предметы. Это прекрасный результат.

Конечно, на этом лечение ребенка не заканчивается. Через полгода Салимовым предстоит еще одна поездка – остальные пальцы мальчика будут удлинять, у них появятся сухожилия. Потом уберут косметические дефекты – и ребенок заживет полноценной жизнью. Еще раз спасибо вам, дорогие читатели!

А В ЭТО ВРЕМЯ...

Лалли попрежнему в смертельной опасности

Каждый день может стать для девочки последним

«Комсомолка» уже писала о беде этой девочки – у нее злокачественная опухоль головного мозга. Страшный диагноз малышке с красивым именем Лалли поставили в 2006 году. С тех пор 8-летняя девочка перенесла семь операций, четыре месяца комы, парализацию и даже клиническую смерть!

Но вопреки всему девочка продолжает жить. Уже несколько лет за её жизнь борется и бабушка девочки Дамира Бикбулатова. Она давно бросила клич всем неравнодушным людям: обращалась в газеты, ходила к депутатам, так что Лалли помогают всем миром. На призыв о помощи не в первый раз откликнулись и сотрудники ГУФСИНа, которые на днях подарили девочке велосипед и помогли деньгами. За то время, пока Лаллочка находилась в коме, у нее атрофировались ноги и руки, она не могла пошевелить ими.

- Нам очень нужен был тренажёр, чтобы восстановить двигательные навыки. Кроме этого, ребёнку нужна постоянная поддерживающая терапия. Один из препаратов стоит 36200 рублей: этого нам хватает на один прием, а таких приемов надо делать два раза в месяц. Без этого моя девочка не может жить… - тяжело вздыхая, говорит Дамира Гайнулловна. Теперь нужно заново делать анализы и снимки в Москве. После решат можно ли оперировать. Стоимость операции от 220 000 рублей и выше, в зависимости от сложности.

Для тех, кто в силах помочь этому ребенку, публикуем телефон ее бабушки, Дамиры Гайдулловны: 8-961-0444502. Также можете обращаться в редакцию: ул. Пархоменко, 156/3, 6 этаж. Телефон (347) 292-44-47.